(Unicode)

မြန်မာနိုင်ငံတွင် COVID-19 ရောဂါကာကွယ်ဆေးထုတ်လုပ်ရန်အတွက် ဆေးနည်းတွေ့ရှိထားပြီဖြစ်၍ ဆေးထုတ်လုပ်ခွင့်ပြုရန် ဒေါက်တာအောင်မြင့်နှင့်အဖွဲ့၏ တင်ပြထားချက်ကို ကျန်းမာရေးနှင့် အားကစားဝန်ကြီးဌာနမှ ခွင့်မပြုကြောင်း သတင်းရရှိသည်။ဒေါက်တာအောင်မြင့်သည် တိရစ္ဆာန်များတွင်ကူးစက်တက်သည်ရောဂါများကို ကာကွယ်ဆေးထုတ်လုပ်နိုင်ခဲ့သူဖြစ်သည်။COVID-19 ရောဂါ ကာကွယ်ဆေးဖော်ထုတ်နိုင်ရန် ကျန်းမာရေးဝန်ကြီးဌာနတာဝန်ရှိသူများနှင့် တွေ့ဆုံဆွေးနွေးမှုများပြုလုပ်ခဲ့ပြီး သက်ဆိုင်ရာမှ ခွင့်မပြုနိုင်ကြောင်း မေ ၁၅ ရက်နေ့တွင် စာဖြင့်အကြောင်းကြားခဲ့သည်။

အဆိုပါကိစ္စနှင့်ပတ်သက်၍ ဒေါက်တာအောင်မြင့်က “မနေ့ကပဲ ခွင့်မပြုဘူးဆိုတဲ့အဖြေကို စာနဲ့အကြောင်းကြားလာပါတယ်။ ဒီကိစ္စနဲ့ပတ်သတ်ပြီး ဒီအချိန်မှာ စကားနဲ့ပြောရင် အမှားအယွင်းတွေ ဆေးပညာအသုံးအနှုန်းတွေ လွဲချော်သွားနိုင်လို့ ကျွန်တော်ရဲ့ လူမှုကွန်ရက်ကတဆင့် ဆက်လက်ရှင်းလင်းသွားပါ့မယ်”ဟု ပြောသည်။ကာကွယ်ဆေးထုတ်လုပ်ရန်ကိစ္စရပ်မှာ အချိန်တိုအတွင်းစမ်းသပ်ထုတ်လုပ်ရန် လွယ်ကူသည့်ကိစ္စရပ်မဟုတ်ခြင်းကြောင့် ခွင့်မပြုခြင်းဖြစ်ကြောင်း ကျန်းမာရေးနှင့်အားကစားဝန်ကြီးဌာန၊ ကျန်းမာရေးအသိပညာမြှင့်တင်ရေးဌာန ညွှန်ကြားရေးမှူး ဒေါက်တာသန်းနိုင်စိုးက ပြောသည်။



“ကာကွယ်ဆေးထုတ်လုပ်နိုင်ဖို့ဆိုတာက အချိန်ကာလတခုနဲ့ လူထောင်ပေါင်းများစွာ၊ ငွေကြေးရင်းနှီးမြှုပ်နှံမှုတွေ အများကြီးရှိနေတယ်။ လူကိုစမ်းသပ်ဖို့ဆိုတာကလည်း ဆေးပညာလောကအရ အဆင့်ဆင့်သွားရမယ့် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းတွေ ရှိနေသေးတယ်”ဟု ၎င်းကပြောသည်။

ကာကွယ်ဆေးများစပ်းသပ်ထုတ်လုပ်မှုပြုရာတွင် အဆင့် ၄ ဆင့်ရှိပြီး ပထမအဆင့် ဇီဝလုံခြုံသည့်ဓါတ်ခွဲခန်းတခု၌ ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးများကို ယဉ်ပါးအောင်မွေးမြူ၍ ပိုး၏ဂုဏ်သတ္တိကိုရယူခြင်း (သို့) ပိုးကိုအားပျော့အောင်ပြုလုပ်ခြင်းတို့ဖြင့် ကြွက်၊ ပူးစသည့်သတ္တဝါငယ်များမှတဆင့် မျောက်ကဲ့သို့နို့တိုက်သတ္တဝါများကို စမ်းသပ်ခြင်း၊ ဒုတိယအဆင့်အနေဖြင့် စေတနာရှင် (Volunteer)လူအနည်းစုဖြင့် ဆေးကိုစမ်းသပ်ကာ ၎င်းတို့ခန္ဓာကိုယ်မှ ဓါတ်ပြုတုံ့ပြန်မှုများကို မျက်ခြေမပြတ်မှတ်တမ်းတင်ခြင်း၊ တတိယအဆင့်အရ လူထောင်ပေါင်းများစွာကို ဆေးထိုးစမ်းသပ်ခြင်းပြုလုပ်ပြီး ကာလတခုအထိ ၎င်းတို့၏ခန္ဓာကိုယ်ပြောင်းလဲမှု အသေးစိတ်ကို အဆင့်ဆင့် မှတ်တမ်းတင်ခြင်း၊ နောက်ဆုံးအဆင့်အနေဖြင့် ကာကွယ်ဆေးစတင်ထုတ်လုပ်မှုမှ ဖြစ်စဉ်အစအဆုံးမှတ်တမ်းများကို အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဦးစီးဌာန(FDA)သို့ ပေးပို့ခြင်းရမည်ဖြစ်သည်။


ယင်းအခြေအနေအထိဆောင်ရွက်ရန်မှာ လူထောင်ပေါင်းများစွာ၊ ငွေကျပ်ဘီလီပေါင်းများစွာ ကုန်ကျမှုများရှိနေပြီး ထိုသို့ ဆေးဖော်စပ်ပြီးပါကလည်း FDA မှ လူအပေါ်ဆေး၏ဘေးထွက်ဆိုးကျိုး ရှိ/မရှိ စစ်ဆေး၍ လူများဆေးသုံးစွဲခွင့်ပြုရန် စမ်းသပ်ဆုံးဖြတ်ရမည်ဖြစ်ကြောင်း ဒေါက်တာသန်းနိုင်စိုးက ပြောကြားသည်။

Credit NewsWatch

(Zawgyi)


ျမန္မာႏိုင္ငံတြင္ COVID-19 ေရာဂါကာကြယ္ေဆးထုတ္လုပ္ရန္အတြက္ ေဆးနည္းေတြ႕ရွိထားၿပီျဖစ္၍ ေဆးထုတ္လုပ္ခြင့္ျပဳရန္ ေဒါက္တာေအာင္ျမင့္ႏွင့္အဖြဲ႕၏ တင္ျပထားခ်က္ကို က်န္းမာေရးႏွင့္ အားကစားဝန္ႀကီးဌာနမွ ခြင့္မျပဳေၾကာင္း သတင္းရရွိသည္။ေဒါက္တာေအာင္ျမင့္သည္ တိရစာၦန္မ်ားတြင္ကူးစက္တက္သည္ေရာဂါမ်ားကို ကာကြယ္ေဆးထုတ္လုပ္ႏိုင္ခဲ့သူျဖစ္သည္။COVID-19 ေရာဂါ ကာကြယ္ေဆးေဖာ္ထုတ္ႏိုင္ရန္ က်န္းမာေရးဝန္ႀကီးဌာနတာဝန္ရွိသူမ်ားႏွင့္ ေတြ႕ဆုံေဆြးေႏြးမႈမ်ားျပဳလုပ္ခဲ့ၿပီး သက္ဆိုင္ရာမွ ခြင့္မျပဳႏိုင္ေၾကာင္း ေမ ၁၅ ရက္ေန႔တြင္ စာျဖင့္အေၾကာင္းၾကားခဲ့သည္။

အဆိုပါကိစၥႏွင့္ပတ္သက္၍ ေဒါက္တာေအာင္ျမင့္က “မေန႔ကပဲ ခြင့္မျပဳဘူးဆိုတဲ့အေျဖကို စာနဲ႔အေၾကာင္းၾကားလာပါတယ္။ ဒီကိစၥနဲ႔ပတ္သတ္ၿပီး ဒီအခ်ိန္မွာ စကားနဲ႔ေျပာရင္ အမွားအယြင္းေတြ ေဆးပညာအသုံးအႏႈန္းေတြ လြဲေခ်ာ္သြားႏိုင္လို႔ ကြၽန္ေတာ္ရဲ႕ လူမႈကြန္ရက္ကတဆင့္ ဆက္လက္ရွင္းလင္းသြားပါ့မယ္”ဟု ေျပာသည္။ကာကြယ္ေဆးထုတ္လုပ္ရန္ကိစၥရပ္မွာ အခ်ိန္တိုအတြင္းစမ္းသပ္ထုတ္လုပ္ရန္ လြယ္ကူသည့္ကိစၥရပ္မဟုတ္ျခင္းေၾကာင့္ ခြင့္မျပဳျခင္းျဖစ္ေၾကာင္း က်န္းမာေရးႏွင့္အားကစားဝန္ႀကီးဌာန၊ က်န္းမာေရးအသိပညာျမႇင့္တင္ေရးဌာန ၫႊန္ၾကားေရးမႉး ေဒါက္တာသန္းႏိုင္စိုးက ေျပာသည္။

“ကာကြယ္ေဆးထုတ္လုပ္ႏိုင္ဖို႔ဆိုတာက အခ်ိန္ကာလတခုနဲ႔ လူေထာင္ေပါင္းမ်ားစြာ၊ ေငြေၾကးရင္းႏွီးျမႇဳပ္ႏွံမႈေတြ အမ်ားႀကီးရွိေနတယ္။ လူကိုစမ္းသပ္ဖို႔ဆိုတာကလည္း ေဆးပညာေလာကအရ အဆင့္ဆင့္သြားရမယ့္ စည္းမ်ဥ္းစည္းကမ္းေတြ ရွိေနေသးတယ္”ဟု ၎ကေျပာသည္။

ကာကြယ္ေဆးမ်ားစပ္းသပ္ထုတ္လုပ္မႈျပဳရာတြင္ အဆင့္ ၄ ဆင့္ရွိၿပီး ပထမအဆင့္ ဇီဝလုံၿခဳံသည့္ဓါတ္ခြဲခန္းတခု၌ ဗိုင္းရပ္စ္ပိုးမ်ားကို ယဥ္ပါးေအာင္ေမြးျမဴ၍ ပိုး၏ဂုဏ္သတၱိကိုရယူျခင္း (သို႔) ပိုးကိုအားေပ်ာ့ေအာင္ျပဳလုပ္ျခင္းတို႔ျဖင့္ ႂကြက္၊ ပူးစသည့္သတၱဝါငယ္မ်ားမွတဆင့္ ေမ်ာက္ကဲ့သို႔ႏို႔တိုက္သတၱဝါမ်ားကို စမ္းသပ္ျခင္း၊ ဒုတိယအဆင့္အေနျဖင့္ ေစတနာရွင္ (Volunteer)လူအနည္းစုျဖင့္ ေဆးကိုစမ္းသပ္ကာ ၎တို႔ခႏၶာကိုယ္မွ ဓါတ္ျပဳတုံ႔ျပန္မႈမ်ားကို မ်က္ေျခမျပတ္မွတ္တမ္းတင္ျခင္း၊ တတိယအဆင့္အရ လူေထာင္ေပါင္းမ်ားစြာကို ေဆးထိုးစမ္းသပ္ျခင္းျပဳလုပ္ၿပီး ကာလတခုအထိ ၎တို႔၏ခႏၶာကိုယ္ေျပာင္းလဲမႈ အေသးစိတ္ကို အဆင့္ဆင့္ မွတ္တမ္းတင္ျခင္း၊ ေနာက္ဆုံးအဆင့္အေနျဖင့္ ကာကြယ္ေဆးစတင္ထုတ္လုပ္မႈမွ ျဖစ္စဥ္အစအဆုံးမွတ္တမ္းမ်ားကို အစားအေသာက္ႏွင့္ ေဆးဝါးကြပ္ကဲေရးဦးစီးဌာန(FDA)သို႔ ေပးပို႔ျခင္းရမည္ျဖစ္သည္။



ယင္းအေျခအေနအထိေဆာင္႐ြက္ရန္မွာ လူေထာင္ေပါင္းမ်ားစြာ၊ ေငြက်ပ္ဘီလီေပါင္းမ်ားစြာ ကုန္က်မႈမ်ားရွိေနၿပီး ထိုသို႔ ေဆးေဖာ္စပ္ၿပီးပါကလည္း FDA မွ လူအေပၚေဆး၏ေဘးထြက္ဆိုးက်ိဳး ရွိ/မရွိ စစ္ေဆး၍ လူမ်ားေဆးသုံးစြဲခြင့္ျပဳရန္ စမ္းသပ္ဆုံးျဖတ္ရမည္ျဖစ္ေၾကာင္း ေဒါက္တာသန္းႏိုင္စိုးက ေျပာၾကားသည္။

Credit NewsWatch

Post a Comment

Previous Post Next Post